Cертификация
Компания UJP PRAHA a.s. что касается его деятельности и в соответствии с требованиями так называемого «атомного права» и других правил, он имеет ряд важных сертификатов и разрешений.

Мы управляем всеми мероприятиями и процессами, необходимыми для реализации наших продуктов, для обеспечения стабильных и ожидаемых результатов и удовлетворения всех заинтересованных сторон. Мы достигаем этой цели с помощью интегрированной системы управления качеством и окружающей средой. Мы выражаем наше отношение к нашим клиентам и заинтересованным сторонам в нашей политике компании. Наше соблюдение вышеупомянутых принципов всегда рассматривается независимой стороной, государственным органом или органом по сертификации.

В силу своей деятельности и в соответствии с требованиями Закона № 18/1997 Coll. О мирном использовании ядерной энергии и ионизирующей радиации (Атомный закон) и других нормативных актах UJP PRAHA является обладателем многих важных сертификатов и лицензий.

СЕРТИФИКАЦИЯ СИСТЕМЫ

Сертификация системы менеджмента – ISO 9001:2015
Сертификация EN ISO 9001 ориентирована на управление качеством и представляет собой стандарт, признанный во всем мире.

Сертификация системы менеджмента качества медицинского оборудования – ISO 13485:2016
Сертификация систем качества производителей медицинского оборудования основана на стандарте EN ISO 9001, который дополняется конкретными требованиями к отдельным категориям медицинских изделий.

Сертификация систем менеджмента – ISO 14001:2015
Этот стандарт ориентирован на охрану окружающей среды и предотвращение загрязнения. В нем не указаны строгие требования к экологическому поведению компании, но подчеркивается соблюдение законодательных требований, касающихся, в частности, окружающей среды.

СЕРТИФИКАЦИЯ ПРОДУКЦИИ

Утверждения типов упаковок для перевозки радионуклидов типа B (U) и типа IP
Государственное управление по ядерной безопасности выдает Сертификат типового одобрения отдельно для каждого типа продукции. В общей сложности это около 40 готовых типов.

Сертификация соответствия Директиве Европейского Совета № 93/42 / EEC (знак «CE»).
Медицинские устройства для клинической лучевой терапии разработаны и изготовлены в соответствии с Директивой ЕС, которая контролирует требования к медицинским устройствам. Эти продукты имеют право на маркировку «CE» и запуск на рынки стран-членов ЕС.

Национальные сертификаты медицинского оборудования позволяют запускать его на рынках за пределами ЕС, таких как Россия, Беларусь, Украина и Казахстан.

АВТОРИЗАЦИЯ В СООТВЕТСТВИИ С АТОМНЫМ АКТОМ

  • Лицензирование для производства и обработки источников ионизирующего излучения
  • Лицензия на обработку ядерных материалов
  • Лицензия на обращение с радиоактивными отходами
  • Лицензия на перевозку ядерных материалов

СЕРТИФИКАЦИЯ ПЕРСОНАЛА

  • Специальная профессиональная компетентность в управлении работой с источниками ионизирующего излучения
  • Сертификат международного сертификата качества, также для медицинских устройств (EOQ и MDD)
  • Сертификат международного сварщика
  • Сертификат «визуального осмотра поверхности сварного шва»
  • Сертификаты для неразрушающего контроля (NDT) в соответствии с требованиями стандарта Std-201 APC: 2011
  • Сертификат в области неразрушающего контроля (NDT) в соответствии с требованиями стандарта Std-201 APC: 2011
  • Квалификация в области неразрушающего контроля металлических материалов, сварных швов и т. Д.

Деятельность нашей компании подлежит проверке соответствующими органами

  • Государственное управление по ядерной безопасности, с точки зрения ядерной безопасности и радиационной защиты
  • Чешская экологическая инспекция, с точки зрения Закона о воде и Закона об охране атмосферного воздуха
  • Муниципалитет столицы Праги, с точки зрения Закона об отходах
  • Инспекция труда, с точки зрения безопасности на рабочем месте и трудовых отношений